Wa mir e puer Zellkulturverbrauchsmaterial benotzen, begéine mir ëmmer de Problem vun der Zellpassage.Haut, wäert kuerz mat Iech deelen wéi héich-Effizienz Shake flasks fir Zell Passage benotzt.Wann mir benotzen héich Effizienz Shake flasks(https://www.luoron.com/3l5l-high-efficiency-erlenmeyer-flask-product/) fir Zellpassage, ginn et zwou Methoden fir Iech ze wielen, wéi zB Zellen duerch Zentrifugéierung an dann Passage sammelen, oder direkt Passage.

Zentrifugal Passage Method:

(1) Transfert d'Zellen an derhéich Effizienz Shake flask zesumme mam Kulturmedium an en Zentrifugerröhr fir Zentrifugéierung.

(2) Entlooss de Supernatant, füügt nei Kulturmedium an d' Zentrifuge Röhre anpipetteeng Zellsuspension ze bilden.

(3) Zielen an inokuléieren an nei Kulturfläschen respektiv.

Wann direkt Passage ugeholl gëtt, loosst d'suspendéiert Zellen sech lues um Buedem vun der héicheffizienter Shakeflask nidderloossen, 1/2 ~ 2/3 vum Supernatant suckelen, an dann pipette fir eng Zellsuspension virum Passage ze bilden.

Wat mir mussen oppassen während der Operatioun ass datt d'Trypsin virgewiermt soll ginn, an d'Temperatur ass ongeféier 37 ° C.D'Zentrifugéierungsgeschwindegkeet sollt passend sinn.Wann d'Vitesse ze niddreg ass, kënnen d'Zellen net effektiv getrennt ginn.Wann d'Zentrifugéierungsgeschwindegkeet ze héich ass an d'Zäit ze laang ass, ginn d'Zellen gepresst, verursaacht Schued oder souguer Doud.D'Zellen solle regelméisseg beobachtet ginn, a wann Kontaminatioun fonnt gëtt, sollt et an der Zäit behandelt ginn.